產(chǎn)品及特點(diǎn)
本試劑盒采用特殊的裂解條件釋放土壤樣本中的基因組DNA；采用可以特異性結(jié)合DNA 的離心吸附柱和獨(dú)特的緩沖液系統(tǒng)進(jìn)行土壤基因組 DNA 提取，有效避免土壤中存在的腐殖酸對(duì)提取效果的影響；本試劑盒提供的研磨珠可有效破碎土壤樣本中的復(fù)雜成分。所提 DNA 分子純度高，完整性好?？芍苯舆M(jìn)行 PCR、Real-Time PCR，酶切和雜交等相關(guān)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)，整個(gè)過程an全可靠、簡(jiǎn)單快速。
它具有下列特點(diǎn)：
1. 簡(jiǎn)便快捷：操作快速方便，1 小時(shí)內(nèi)可獲得高質(zhì)量的基因組DNA；
2. 適用廣泛：適用于不同環(huán)境的土壤樣本；
3. 穩(wěn)定可靠：高效的沉淀劑去除腐殖酸等雜質(zhì)，得率高，純度好，重復(fù)性強(qiáng)。
成分規(guī)格
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Buffer GL
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25ml
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50ml
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100ml
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Buffer GTL
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40ml
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70ml
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125ml
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Buffer AB
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5ml
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10ml
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20ml
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Buffer IR
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30ml
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60ml
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120ml
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Buffer W1（concentrate）
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13ml
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26ml
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52ml
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Buffer W2（concentrate）
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15ml
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30ml
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60ml
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Buffer EB
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10ml
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10ml
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30ml
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Proteinase K
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1ml
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2×1ml
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4×1ml
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Spin Column with Collection Tubes
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50套
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100套
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200套
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研磨珠
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15g
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30g
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60g
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蛋白酶 K 于-20℃，其他組分室溫（15 - 25℃），可保存12 個(gè)月。
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本產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于其它用途
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使用方法
（注 意：使用前請(qǐng)先在緩沖液 Buffer W1 和 Buffer W2 中加入無水乙醇，加入體積請(qǐng)參照瓶上的標(biāo)簽）
1. 取土壤樣本 0.25g 于 2 ml 無菌離心管中，加入 600 μl Buffer GTL，0.25g 研磨珠振蕩至樣本充分混勻。
2. 加入 400μL Buffer GL，20μL 蛋白酶 K，震蕩混勻 10min。
3. 室溫 12000rmp 離心 3min 沉淀土壤雜質(zhì)顆粒。
4. 轉(zhuǎn)移上清到新的離心管中，加入 100μL Buffer AB 立即旋渦震蕩1min，室溫放置2min，轉(zhuǎn)速離心 3min，再次沉淀雜質(zhì)。
（注 意：大概可以取 800 μl 左右上清液，不要取下面的沉淀）
5. 轉(zhuǎn)移上清至新的離心管中，注意不要吸到沉淀，加入 1/3 體積的異丙醇立即混勻。
6. 將液體全部轉(zhuǎn)入吸附柱中，吸附柱放入收集管中，12000rmp 離心30s，棄濾液。
（注 意：觀察吸附膜中是否有色素）
7. 向吸附柱中加入 500μL Buffer IR，12000rmp 離心 30s，棄濾液。（如果還有色素，加入 600μL 無水乙醇，放置幾分鐘）。
8. 向吸附柱中加入 500μ Buffer W1，12000rmp 離心 30s，棄濾液。
（注 意：按要求在 Buffer W1 中加入無水乙醇，用后及時(shí)蓋緊，以防乙醇揮發(fā)）
9. 向吸附柱中加入 600 μl Buffer W2，12000 rpm 離心 30 s，棄濾液。
（注 意：按要求在 Buffer W2 中加入無水乙醇，用后及時(shí)蓋緊，以防乙醇揮發(fā)）
10. 重復(fù)操作步驟 9 一次。
11. 將吸附柱放回收集管中，12,000 rpm 離心 2 min，以去除吸附膜上的乙醇。
12. 將吸附柱轉(zhuǎn)入一干凈的離心管中，向吸附膜的中間部位懸空滴加50 ~ 100 μl Buffer EB，室溫放置 2 min，12000 rpm 離心 1 min，收集 DNA。
(注 意：為增加基因組 DNA 的得率，可將離心得到的溶液再次加入吸附柱中，室溫放置2 min，12000rpm 離心 1 min。洗脫液的 pH 對(duì)于洗脫效率有很大影響。若用水作洗脫液應(yīng)保證其pH值在7.0~8.5范圍內(nèi)，pH 值低于 7.0 會(huì)降低洗脫效率)
注意事項(xiàng)
1. 樣本應(yīng)避免反復(fù)凍融，否則會(huì)導(dǎo)致提取的 DNA 片段降解，降低提取效率；
2. 若 Buffer GTL、GL、W1 中有沉淀，可在 37℃水浴中溶解，搖勻后使用。
